Fransa’da yenidoğan tarama programı 1 Eylül 2025’ten itibaren genişletiliyor. Bebeklerde üç yeni hastalık daha ücretsiz olarak tespit edilecek: ağır bağışıklık yetersizlikleri, SMa ve VLCAD.
Fransa Sağlık Bakanlığı, 1 Eylül itibarıyla yenidoğanlarda yapılan ulusal tarama programına üç yeni hastalığın ekleneceğini duyurdu. Böylece bebeklerde doğumdan kısa süre sonra yapılan kan testiyle taranan hastalık sayısı 16’ya çıkacak.
Hangi hastalıklar eklendi?
Yeni eklenen hastalıklar şunlar:
- Ağır kombine immün yetmezlik (DICS): Bağışıklık sistemini çökerten bu genetik hastalık, 30 binde 1 bebeği etkiliyor. Erken dönemde kemik iliği nakli hayat kurtarabiliyor.
- Spinal müsküler atrofi (SMA): Kasları etkileyen bu hastalık yaklaşık her 7 bin doğumda bir görülüyor. Gen tedavisi sayesinde çocukların yaşam şansı büyük oranda artıyor.
- VLCAD eksikliği: Vücudun bazı yağları parçalamasını engelleyen bu metabolik hastalık, 100 binde 1 bebekte ortaya çıkıyor. Doğumdan itibaren uygun beslenme ile kontrol altına alınabiliyor.
Testler ücretsiz ve öneriliyor
Yenidoğan taraması, doğumdan 2-3 gün sonra topuktan alınan birkaç damla kan ile yapılıyor. Testler tamamen ücretsiz ve Sağlık Sigortası tarafından %100 karşılanıyor. Katılım zorunlu değil, ancak sağlık otoriteleri ailelere şiddetle tavsiye ediyor.
Amaç: Erken teşhis ile hayat kurtarmak
Bakanlık, bu taramaların amacının ciddi komplikasyonları önlemek veya en azından hafifletmek olduğunu vurguladı. Erken teşhis sayesinde uygun tedaviler doğumdan hemen sonra başlatılabiliyor. Örneğin, fenilketonüri taramasıyla erken beslenme tedavisi uygulanarak ağır engellerin önüne geçilebiliyor.
Tüm gelişmelerden haberdar olmak için Artı33’ü Facebook @arti33com, Twitter @haberarti33 ve Instagram’da @haberarti33 takip edin…
YASAL UYARI: Bu haberin yayın hakkı www.arti33.com sayfasına aittir. Fransa hariç haberin linki kaynak gösterilerek paylaşılabilir.
