Almanya’da yaşayan 4 yaşındaki Liva Erdoğmuş, çok ender görülen Rett Sendromu hastalığı ile boğuşuyor. Küçük kızın yürüyebilmesi için pahalı bir tedavi gerekiyor
Almanya‘nın Gütersloh kenti yakınlarındaki Rietberg kasabasında yaşayan Erdoğmuş ailesi, 4 yaşındaki kızları Liva’nın amansız hastalığı ile mücadele ediyor. Liva çok nadir görülen bu sendrom nedeniyle yürüyemiyor. Liva’nın hastalığının tam tedavisi olmasa bile, ‘yunus balığı terapisi’ ile ayağa kalkması ve biraz kontrol sağlaması mümkün.
TÜRKLERIN KURDUĞU DERNEKTEN KAMPANYA
Çocuklardaki gelişim bozukluklarının giderilmesine katkı sağlayan yunus balığı terapisinin yapılabilmesi için, Türklerin kurduğu “Gemeinsam Helfen Bielefeld Derneği” harekete geçti. Kızının sağlıklı olarak dünyaya geldiğini anlatan anne Aslıhan Erdoğmuş, “Geç de olsa 17 aylıkken yürümeye başladı. Fakat düzgün yürüyemiyordu. Denge bozukluğu yaşıyordu” dedi.
PAHALI TERAPİ İÇİN DESTEK LAZIM
Kızının hastalığının bir yıl boyunca araştırıldığını ve sonunda Ankara‘da hastalığın teşhisinin konulduğunu belirten anne Aslıhan Erdoğmuş, “Yunus balığı terapisi pahalı bir tedavi. Maddi imkânlar oluşursa Marmaris‘te iki kez gerçekleşecek. Kızım son dönemde ellerini kullanmayı bıraktı. Çiğnemeyi unuttu. Otururken bile düşüyor” diye konuştu.
GENELDE KIZLARDA GÖRÜLÜYOR
RETT Sendromu, nörolojik bir rahatsızlık. Genellikle kız çocuklarında görülen hastalıkta başlangıçta gelişim normal iken, zaman içinde hastalarda ilerleyen konuşma bozukluğu ve yürüme bozukluğu gelişiyor. Özel bir havuzda yunus balıklarıyla yüzme odaklı ‘yunus balığı rehabilitasyonu’ tavsiye ediliyor.
İŞTE YARDIM HESABI
Liva Erdogmus VOLKSBANK RIETBERG eG IBAN: DE90 4786 2447 0050 2810 01
BIC: GENODEM1RNE
Kaynak: Sabah
